A Fundação de Medicina Tropical
Dr. Heitor Vieira Dourado (FMT) está realizando testes de uma nova droga, a
Tafenoquina, destinada ao tratamento da Malária causada pelo Plasmodium Vivax.
O objetivo é testar a eficiência do medicamento que, se comprovada, deverá ser
adotado pelo Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A ação pioneira faz parte
do estudo clínico de cooperação internacional, que conta com a participação de
centros de pesquisa do Brasil, Peru, Índia, Bangladesh e Tailândia. “A FMT é a
primeira, entre as instituições de pesquisa envolvidas no projeto, a testar o
medicamento em humanos”, destaca o secretário estadual de Saúde, Wilson Alecrim.
O ensaio clínico
multicêntrico é financiado pela Fundação Bill e Melinda Gates, por meio da
empresa suíça Medicines for Malaria Venture (MMV) e da Glaxo Smith Kline (GSK),
cuja sede mundial fica no Reino Unido e a regional da América Latina, no Rio de
Janeiro. No Brasil, além da FMT, que faz parte da Secretaria Estadual de Saúde
(Susam), o projeto conta com a participação da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz),
de Porto Velho (RO). A diretora presidente da FMT, Graça Alecrim, ressalta que
os países envolvidos no estudo têm grande interesse no desenvolvimento de novas
terapêuticas para Malária, em virtude da alta incidência da doença nessas
regiões.
Graça Alecrim explica que,
atualmente, o tratamento da Malária causada pelo Plasmódium Vivax é feito, no Brasil
e em todo o mundo, com a terapia combinada de dois antimaláricos – a
Cloroquina, administrada por via oral pelo período de três dias; e a
Primaquina, utilizada por sete dias. Este último é, atualmente, o único fármaco
anti-recaídas, ativo contra a forma latente do P.Vivax. Se os resultados
atestarem a eficiência da Tafenoquina, a substância deverá substituir a
Primaquina. “Uma das principais vantagens da troca é que a Tafenoquina é
administrada em dose única, o que reduz o tempo de tratamento do paciente de
sete para apenas um dia”, explicou.
A Crítica
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